Jardim das Borboletas

Não feche os olhos para a dor de uma pessoa com Epidermólise Bolhosa

Junte-se a nós para dar tratamentos dignos ao máximo de pessoas com doenças raras de pele que podem levar a óbito.

Casa de Apoio Jardim das Borboletas

Local de acolhimento para pacientes com epidermólise bolhosa, que fazem longos tratamentos hospitalares no Estado de São Paulo.

Esclerose Sistémica e Dermatose Juvenil

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Icitiose

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Epidermólise Bolhosa

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Abrace hoje uma criança borboleta

Veja o impacto de sua doação em nosso Jardim

Depoimentos

Crianças com doença rara de pele, como a Epidermólise Bolhosa, são chamadas de crianças borboletas pela condição frágil de sua pele e mucosas. Sua pele é frágil como as asas de uma borboleta que são finas e delicadas.

Sabrina sobrevivia antes da ONG Jardim das Borboletas, hoje ela vive!” – Cristiane Maria da Silva, mãe de Sabrina.

Sabrina

Portadora E.B

Posso dizer que foi uma melhora de 80%, e não foi só a melhora física, foi a do meu conhecimento da doença e nos processos de cuidados...” – Antônia Alice Soares Souza, mãe de Antonia Rafaela.

Não feche os olhos para a dor de uma pessoa com Epidermólise Bolhosa

Junte-se a nós para dar tratamentos dignos ao máximo de pessoas com doenças raras de pele que podem levar a óbito.

Casa de Apoio Jardim das Borboletas

Local de acolhimento para pacientes com epidermólise bolhosa, que fazem longos tratamentos hospitalares no Estado de São Paulo.

Esclerose Sistémica e Dermatose Juvenil

Icitiose

Epidermólise Bolhosa

Abrace hoje uma criança borboleta

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100 assistidos com o programa completo

500 beneficiados indiretos

400 apoiadores

Atende 21 estados brasileiros, Sede a Caculé, Casa de apoio em São Paulo.

R$40 mil reais gasto médio mensal por assistido

R$1.294.454,29 reais ganhos em doações para comprar medicamentos e curativos especiais

R$x mil de reais conseguidos em ações judiciais propostas e conquistadas pela nossa equipe de advogados.

Profissionais multidisciplinares

Depoimentos

Crianças com doença rara de pele, como a Epidermólise Bolhosa, são chamadas de crianças borboletas pela condição frágil de sua pele e mucosas. Sua pele é frágil como as asas de uma borboleta que são finas e delicadas.

Sabrina sobrevivia antes da ONG Jardim das Borboletas, hoje ela vive!” – Cristiane Maria da Silva, mãe de Sabrina.

Sabrina

Portadora E.B

Posso dizer que foi uma melhora de 80%, e não foi só a melhora física, foi a do meu conhecimento da doença e nos processos de cuidados...” – Antônia Alice Soares Souza, mãe de Antonia Rafaela.

Antonia Rafaela

Portadora E.B

Informativo Jardim das Borboletas

Saiba como a sua doação é investida na assistência
às crianças com EB.

Sede Caculé Bahia

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